清華大學藥學院廖學斌課題組在科技部重大專項和國家自然科學基金的資助下，利用分子細胞生物學、生物化學和模式動物模型等手段研究腫瘤免疫治療分子機制以及相應的治療方案的研發(fā)。由于課題研究需要，現(xiàn)招聘博士后1-2名。
1、 合作導師簡介：
廖學斌，研究員，清華大學藥學院博士生導師。曾隨世界著名化學家 John F. Hartwig先后在耶魯大學以及伊利諾伊大學香檳分校從事博士后研究；2009年至2012年在諾華功能基因組研究院（GNF）以高級研究員(PI)的身份開展藥學研究。2012年9月正式加入清華大學藥學系，任教授、博士導師。廖學斌博士于2013-2015年獲得了“Tsinghua-Janssen Investigator”awards，2018年獲“Roche Chinese Investigator Award”， 2020年獲“The Thieme Chemistry Journals Award”。實驗室致力于癌癥免疫治療領域藥學新研究方向的開拓、新藥物分子的發(fā)現(xiàn)及新型疾病治療方案的探索。實驗室通過對調控免疫細胞功能多個靶點結構、功能及抑制劑的研究，為癌癥治療以及抗病毒抗感染治療方案的研發(fā)提供了很好的研究思路。目前，實驗室擁有完善的化學分子設計與合成系統(tǒng)，并建立了一套完整的分子生物學、結構生物學、細胞生物學及動物學研究測試平臺，在抗腫瘤、抗感染、CAR-T細胞免疫療法及新型疫苗佐劑的開發(fā)等方面已發(fā)展了本課題組的特色和優(yōu)勢。
近年取得諸多喜人進展并引領國際前沿，研究成果如下：
1.HPK1是通過NFκB-Blimp1信號通路調控T細胞功能的關鍵激酶，
MAP4K1KO CAR-T 細胞療法，以及HPK1小分子抑制劑和相應PROTACs的研發(fā)都證明了HPK1是一個有前景的可成藥靶點。另外，我們目前設計了全新的造血激酶-1（HPK1）的抑制劑，各種毒理、藥理及CMC的研究已迅速開展。另外，對于HPK1基因編輯的CAR-T細胞治療，已經在西京醫(yī)院開展了探索性臨床（NCT04037566）。這項探索臨床已經驗證了HPK1基因編輯的安全性，并已經初步驗證了有效性，這項研究將拓展臨床的適用性。
2.發(fā)現(xiàn)了組蛋白去甲基化酶KDM5A與PD-1抗體治療的協(xié)同機制，此項研究不僅找到了一種可以預測PD-1抗體治療效果的潛在生物標記物，還揭示了一種新的免疫組合療法，這種組合療法將大大提高免疫檢驗點阻斷療法的效果。
3.除TLR7激動劑咪喹莫特被批準用于治療尖銳濕疣外，其它的TLR7、8激動劑在臨床上還未取得成功，主要原因是現(xiàn)有激動劑的治療效果不顯著或靶點本身激活帶來了免疫相關不良反應（irAEs）。我們設計了一系列基于吡啶[3,2-
d]嘧啶的具有強激動活性的TLR7/8雙激動劑，作為單藥或與PD-1/PD-L1阻斷劑聯(lián)合用藥在腫瘤免疫治療中具顯著的潛力。
3、 任職條件：
1）具有博士學位，年齡在35周歲以下，身體健康；
2）具有免疫學、分子生物學、細胞生物學或者相關領域的研究經歷，熟練掌握CRISPR/Cas9基因編輯技術或動物模型研究經驗者優(yōu)先；
3）工作作風積極肯干，責任心強。有良好的學術道德和團隊精神，并具備良好的溝通能力及人際交往能力；
4）符合清華大學醫(yī)學部有關博士后管理的規(guī)定。
4、 崗位待遇：
1） 按政策享受清華大學職工待遇，如工會入會、體檢、戶檔遷轉和子女入托入學等福利。
2） 薪酬福利：普通全職博士后稅前年收入約21萬元（含單位公積金），水木學者稅前年收入約30萬元（含單位公積金）；
合作導師為優(yōu)秀博士后發(fā)放項目酬金。按照國家和學校有關規(guī)定，繳納社會保險和公積金。
3） 住房：博士后按照進站時間可排隊申請博士后公寓，租住公寓者按照市場價繳納房租。
4） 各類基金申請：鼓勵博士后申請各類研究經費或獎勵經費。如國家的香江學者計劃、中德計劃、國際交流計劃（含引進項目、派出項目和學術交流項目）、“博新計劃”以及國家自然科學基金、中國博士后科學基金等，清華大學生命中心CLS資助等。
5） 實驗室將為博士后提供高水平的實驗平臺和科研交流機會，鼓勵和支持博士后的自主創(chuàng)新。
5、 應聘方式：
自發(fā)布2021年6月13日發(fā)布招聘日起，招滿為止，符合以上條件的應聘者，請將個人簡歷（包括學習工作經歷、主要研究工作內容、代表論文論著清單、獲得獎勵情況等）和兩封專家推薦信（包括博士導師的推薦信）發(fā)送至：
liaoxuebin@mail.tsinghua.edu.cn ，郵件標題請注明“博士后應聘+姓名”。合適者，將盡快安排面試。
