朱祎博士的研究致力于使用RNA操控細胞通路。他本科畢業(yè)于清華大學生物科學與技術系，獲理學學士學位。之后，他在約翰·霍普金斯大學的Gerald Hart教授實驗室進行O-GlcNAc糖基化修飾與RNA適配體（RNA aptamer）的研究，獲生物化學博士學位。在斯坦福大學的Howard Chang和William Greenleaf教授實驗室進行博士后訓練期間，他將研究拓展至環(huán)狀RNA和RNA-蛋白質相互作用。朱祎博士開創(chuàng)了使用雙特異性RNA適配體調控特定蛋白上O-GlcNAc修飾的方法，并以此研究了O-GlcNAc對b-catenin蛋白的調控機理，相關研究發(fā)表在Cell期刊上（Zhu and Hart, 2023）。朱祎博士于2025年10月加入清華大學藥學院。他的實驗室致力于整合RNA生物學、糖生物學、合成生物學等領域，為生物學研究與藥物開發(fā)創(chuàng)造新的工具。
研究方向
我們致力于開發(fā)基于RNA的工具來操控細胞通路。利用RNA適配體和環(huán)狀RNA等技術，我們設計RNA分子工具在活細胞內精確的研究和控制多種生命活動。通過整合RNA分子工具與生物化學、分子生物學、細胞生物學等研究手段，我們探索生命科學中的重大問題，并開拓RNA治療的新策略。整合RNA生物學、糖生物學、合成生物學等領域，為生物學研究與藥物開發(fā)創(chuàng)造新的工具。詳情請見：http://sx3g.cn/info/1011/2505.htm
現(xiàn)招聘博士后1-2名、科研助理1-2名。
博士后
招聘條件：
1. 已獲/將獲生物學、基礎醫(yī)學、藥學、化學等相關專業(yè)的博士學位，優(yōu)先考慮具有生物化學、分子生物學、細胞生物學等背景的申請者；
2. 工作認真踏實，態(tài)度積極向上，具有高度的責任心；
3. 待人友善，樂于溝通，具有良好的合作意識；
4. 具備良好的英文閱讀寫作能力。
薪酬待遇
1. 按照清華大學的相關標準執(zhí)行，實驗室將視工作情況提供績效獎勵；
2. 學校提供博士后公寓或住房補貼；解決子女入園/入學；
3. 享受清華大學教職工社會保險、住房公積金等待遇；
4. 實驗室支持博士后申請相關的人才計劃和基金（如清華大學“水木學者”計劃、中國博士后科學基金等）。
申請方式
請將本人簡歷 + 2到3封推薦信 + 代表論文 + 其他能夠證明申請者科研能力的文件發(fā)送至郵箱（zhuyi@tsinghua.edu.cn），郵件標題請注明“應聘博士后-姓名”。
科研助理
工作職責：
1. 協(xié)助實驗室成員完成科研工作；
2. 視工作能力和個人興趣，可單獨承擔研究課題。
招聘條件：
1. 具有生物學、醫(yī)學、藥學、化學等相關專業(yè)的本科或以上學歷。掌握分子生物學、生物化學、細胞培養(yǎng)等實驗技能者優(yōu)先；
2. 積極向上，責任心強，待人友善，具有良好的合作意識；
3. 具備必要的英文文獻閱讀能力。
薪酬待遇：
1. 該崗位享受清華大學非事業(yè)編制人員待遇（含五險一金），按照學校的相關規(guī)定辦理。
2. 本實驗室的研究助理有機會轉為博士研究生，實驗室將視個人興趣與能力予以支持。
申請方式
請將本人簡歷和其他能夠證明申請者科研能力的文件發(fā)送至郵箱（zhuyi@tsinghua.edu.cn），郵件標題請注明“應聘科研助理-姓名”。
朱祎博士的文章發(fā)表：
1. Zhu, Y.*, and Hart, G.W.* (2023). Dual-specificity RNA aptamers enable manipulation of target-specific O-GlcNAcylation and unveil functions of O-GlcNAc on b-catenin. Cell. doi:10.1016/j.cell.2022.12.016. Co-corresponding Author.
Highlighted by:
Cheng, S.S., and Woo, C.M. (2023). Dual-specificity RNA aptamers: A sweet new tool for studying O-GlcNAc biology. Mol Cell. doi:10.1016/j.molcel.2023.01.025.
Pratt, M.R. (2023). A sticky solution to protein-selective sugar installation. Cell Res. doi:10.1038/s41422-023-00787-2.
2. Zhu, Y., and Hart, G.W. (2021). Nutrient regulation of the flow of genetic information by O-GlcNAcylation. Biochem Soc Trans. doi:10.1042/BST20200769.
3. Zhu, Y., and Hart, G.W. (2020). Targeting O-GlcNAcylation to develop novel therapeutics. Mol Aspects Med. doi:10.1016/j.mam.2020.100885.
