為進(jìn)一步激發(fā)學(xué)院科研創(chuàng)新活力，推動(dòng)科研與產(chǎn)業(yè)深度融合，清華大學(xué)藥學(xué)院于2023年度推出系列“醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)袖論壇”。通過(guò)邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外在新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化方向具有重要影響力的專(zhuān)家，以論壇形式與師生分享產(chǎn)業(yè)洞見(jiàn)和專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn)，鼓勵(lì)更多人投身醫(yī)藥事業(yè)，共同助力產(chǎn)業(yè)升級(jí)。

2023年第一期醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)袖論壇，我們邀請(qǐng)到了百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、化學(xué)研究負(fù)責(zé)人——王志偉博士。他將為我們帶來(lái)題為“The story of Brukinsa (zanubrutinib): From bench to beside” 的演講。

講座信息

主持嘉賓：錢(qián)鋒教授

演講地點(diǎn)：醫(yī)學(xué)科學(xué)樓B323會(huì)議室

演講時(shí)間：3月31日15:00-16:30

嘉賓介紹

王志偉博士 高級(jí)副總裁 百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司 化學(xué)負(fù)責(zé)人

蘭州大學(xué)有機(jī)合成博士，美國(guó)范德堡大學(xué)（Vanderbilt University）博士后。王志偉博士長(zhǎng)期從事創(chuàng)新藥物的研發(fā)，先后在美國(guó)和中國(guó)的醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行了二十多年的藥物研發(fā)。領(lǐng)導(dǎo)和參與了諸多處于不同階段的藥物研發(fā)項(xiàng)目。推動(dòng)多個(gè)項(xiàng)目達(dá)到IND、NDA和商業(yè)化階段，其中包括百濟(jì)神州創(chuàng)新藥物——澤布替尼，該品種獲得美國(guó)FDA“突破性療法”認(rèn)證，于2019年11月獲批，為國(guó)內(nèi)首款成功“出海”的創(chuàng)新藥，目前已在65個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)，是唯一一款在“頭對(duì)頭”臨床試驗(yàn)中顯示優(yōu)效的 “Best-in-class” BTK抑制劑。該項(xiàng)目得到國(guó)家“十三五”新藥創(chuàng)制重大專(zhuān)項(xiàng)支持。

王志偉博士加入百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司之前，曾就職于保諾科技，為羅氏、百時(shí)建、諾華等公司提供藥物研發(fā)服務(wù)。回國(guó)前曾在美國(guó)諾華擔(dān)任研究員。加入諾華制藥之前，在美國(guó)圣地亞哥艾昂尼斯制藥公司任職資深研究員。發(fā)表專(zhuān)業(yè)論文三十余篇，專(zhuān)利五十多項(xiàng)。

報(bào)告摘要

Approved in more than 65 countries and regions, Brukinsa?(zanubrutinib), is a leading example of BeiGene’s mission to transcend borders. It is the first innovative oncology drug that was discovered in China and approved by US FDA. Positive results of Alpine study, a head-to-head Phase 3 trial of Brukinsa vs Imbruvica, have shown that Best-in-class Brukinsa is the only BTK inhibitor to demonstrate superior PFS vs Imbruvica?. Recent U.S. approval for CLL is based on two global Phase 3 clinical trials demonstrating superior efficacy and a favorable safety profile for Brukinsa. In this talk, discovery of Brukinsa?(zanubrutinib) will be discussed.