在報告中,吳鵬教授首先介紹了基于T細胞的腫瘤免疫療法目前面臨的三個重要挑戰(zhàn):腫瘤響應(yīng)T細胞含量低導致的低應(yīng)答率;轉(zhuǎn)移入體內(nèi)的T細胞無法長時間保持;以及一些免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境會抑制T細胞的功能。為了解決其中的問題,吳鵬教授向大家介紹了他開發(fā)的FucoID技術(shù),這項技術(shù)利用了來自H.pylori的一種α1,3-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶,這種酶的基本功能是能夠?qū)DP-巖藻糖轉(zhuǎn)移到糖鏈上。最特殊的一點是,當將這種酶連接在它的底物GDP-fucose上后,它可以將自己轉(zhuǎn)移到細胞膜表面的LacNAc上。這也使得它能夠在不做任何遺傳操作的情況下定位在細胞膜,并對發(fā)生相互作用的細胞進行標記。
吳鵬教授首先在B16-ova黑色素瘤,頭頸部鱗狀細胞癌的細胞系進行了FucoID的標記以識別對腫瘤特異性抗原有響應(yīng)的T細胞,并在MC38實體瘤模型中證明了被標記的PD1+T細胞相比全體PD1+T細胞來說具有更好的抗腫瘤效果。此外,吳鵬教授還嘗試了用FucoID標記抗原特異性的CD4+T細胞以及利用FucoID去分析經(jīng)過檢查點抑制劑處理后的抗原特異性T細胞,也均取得了一系列的進展。
報告結(jié)束以后,吳鵬教授與在場的師生進行了充分的交流與溝通,并充滿激情地講述了他將這種特殊的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶引入自己的研究的過程。