郝教授首先對其團(tuán)隊(duì)的工作進(jìn)行了深入詳細(xì)的報告。他們提出了代謝仿生理論，闡述了代謝信號分子在病理狀態(tài)下如何通過神經(jīng)免疫系統(tǒng)的傳導(dǎo)機(jī)制維持代謝平衡，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)整體調(diào)節(jié)的作用機(jī)制。基于這一理論，他們發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了具有成藥潛力的藥物靶標(biāo)，推動了原創(chuàng)藥物的研發(fā)。郝教授以膽汁酸為例，詳細(xì)講解了團(tuán)隊(duì)的研究成果，特別是膽汁酸在腸肝疾病中的關(guān)鍵作用及其原創(chuàng)新藥的研發(fā)思路。他們的研究發(fā)現(xiàn)，膽汁酸在腸炎、膿毒癥和抑郁病程中的直接調(diào)控靶標(biāo)包括腸道中的Apaf-1/Casp4焦亡小體和MFN2等。此外，他們還揭示了靶蛋白FXR的精細(xì)調(diào)控模式，并提出了新靶向策略，為肝病原創(chuàng)藥物的研發(fā)提供了新方向。與此同時，他們在膽汁酸調(diào)控細(xì)胞焦亡機(jī)制方面進(jìn)行了深入研究，揭示了膽汁酸作為線粒體融合蛋白2（MFN2）的內(nèi)源性配體，在不同濃度下對固有免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用。

其次，郝教授進(jìn)一步提出，組合藥物可能成為復(fù)雜疾病治療的新突破口。大小生物分子之間的相互作用及其形成的精細(xì)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控，可能成為未來原創(chuàng)藥物靶點(diǎn)研發(fā)的新方向。

最后，郝教授提出了“政產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”相結(jié)合的原創(chuàng)藥物研發(fā)布局理念，并表達(dá)了希望各方共同努力推動中國生物醫(yī)藥發(fā)展，建設(shè)中國新藥原創(chuàng)高地，肩負(fù)起中國創(chuàng)新藥物研發(fā)使命的美好愿景。